Название: Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Часть 1. Общие методы анализа Автор: Шарло Г. Издательство: Москва: Химия Год: 1969 Формат: DJVU Страниц: 667 Для сайта:litgu.ru Размер: 20 mb Язык: русский
В первой части книги рассмотрены теоретические основы современных химических и физико-химических (электрометрических, оптических, хроматографических и др.) методов количественного анализа неорганических веществ. Во второй части изложены методы определения почти всех элементов периодической системы. Книга снабжена большим числом таблиц и рисунков. Приведена обширная библиография.
Книга рассчитана на научных работников, аспирантов и студентов старших курсов, специализирующихся в области аналитической химии.
Предисловие редактора. Химические реакции в растворах. Реакции между кислотами и основаниями. Понятие о кислотах и основаниях. «Кажущиеся», или «условные», константы. Реакции образования комплексов. Некоторые константы диссоциации (нестойкости) комплексов. «Кажущиеся» константы. Реакции между окислителями и восстановителями. Основные положения окисления—восстановления. «Кажущийся» нормальный потенциал. Реактивы — окислители и восстановители. Реакции осаждения. Методы разделения. Образование осадков и их дальнейшее изменение. Методы разделения. Осаждение солей. Методы разделения путем образования комплексов. Реакции в присутствии двух растворителей. Методы разделения экстракцией. Экстракция и кислотность раствора. Экстракция и комплексообразование. Комплексы и pH. Расчет равновесий при экстракции. Основные реактивы, широко используемые для разделений методом экстракции. Экстракция «ассоциацией ионов». Экстракция неорганических соединений. Основные растворители, применяемые для экстракции. Техника экстракции. Реакции с применением ионитов. Проведение ионного обмена. Техника разделений. Различные реакции. Реакции с выделением газов. Разделения адсорбцией. Реакции ассоциации, конденсации и полимеризации. Разделение веществ, близких по свойствам. Хроматография. Распределительная хроматография. Бумажная хроматография. Газовая хроматография. Ионообменная хроматография. Адсорбционная хроматография. Электрохроматография. Электрохимические реакции. Вольтамперометрия. Электрохимические реакции. Упрощенная теория электролиза. Теория электролиза с использованием кривых сила тока — потенциал. Теория электролиза с учетом движения ионов и молекул в растворе. Электрохимические реакции. Количественные расчеты. Система: окислитель+ne^t восстановитель. Общие формулы. Изменение кривых сила тока—потенциал в ходе химических реакций. Влияние различных физических факторов на формы кривых сила тока — потенциал. Влияние физических факторов на скорость электрохимических реакций. Применение электрохимических реакций. Восстановление различными металлами и амальгамами. Проведение восстановления. Разделения электролизом. Электрография. Методы измерения. Точность результатов измерения. Использование статистических методов. Спектрофотометрия. Методы визуального сравнения. Фотоэлектрические методы. Точность колориметрических определений. Флуориметрия. Турбидиметрия и нефелометрия. Гравиметрия (весовой анализ). Термогравиметрия. Радиометрические определения. Основные пути применения в анализе. Титрование. Изменение концентраций в ходе реакций титрования. Титрование. Кривые титрования. Последовательное титрование. Обратное титрование. Ацидиметрия и окисление—восстановление. Окисление—восстановление и комплексообразование. Комплексообразование и кислотность. Осаждение и кислотность. Осаждение солей слабых кислот. Осаждение и комплексообразование. Осаждение и окисление—восстановление. Экстракция и кислотность. Объемный анализ. Мерная посуда, используемая в объемном анализе. Калибрование мерной посуды. Индикаторы и химические реактивы. Индикаторы величины pH. Индикаторы окислительно-восстановительного потенциала. Различные окислительно-восстановительные индикаторы. Индикаторы концентрации ионов. Некоторые органические реактивы. Амперометрия и амперометрическое титрование. Классическая полярография. Индикаторные электроды. Амперометрическое титрование. Потенциометрия и потенциометрическое титрование. Индикаторные электроды. Потенциометрическое титрование. Потенциометрическое титрование при нулевой силе тока. Потенциометрическое титрование при постоянной силе тока. Потенциалы мембран. Кондуктометрия и кондуктометрическое титрование. Фотометрическое и спектрофотометрическое титрование. Другие виды титрования. Кулонометрия и кулонометрическое титрование. Прямая кулонометрия. Прямая кулонометрия при постоянной силе тока. Кулонометрическое титрование. Аппаратура. Титрованные растворы. Титрованные растворы в ацидиметрии. Приготовление титрованных растворов с помощью ионитов. Титрованные растворы в комплексометрии. Титрованные растворы в оксидиметрии. Титрованные растворы, применяемые в методах осаждения. Отношение различных титрованных растворов друг к другу. Титрованные растворы, применяемые в экстракционном титровании. Физические методы анализа. Эмиссионная спектроскопия. Фотометрия пламени. Различные растворители. Ионизирующие растворители. Кислотно-основные реакции. Образование комплексов. Слабоионизирующие растворители. Кислотно-основные реакции. Образование комплексов. Реакции осаждения и окисления — восстановления. Реакции осаждения. Реакции окисления—восстановления. Ограничения, создаваемые растворителем. Практика титрования в неводных растворах. Различные методы обработки пробы и проведения анализа. Определение очень малых количеств (следов). Разделения при определении следов. Микробиологический анализ. Полумикро- и микроанализ. Анализ газов. Разложение анализируемой пробы. Получение раствора. Разложение «мокрым» способом. Разложение «сухим» способом. Разрушение органических веществ с целью получения неорганических соединений («минерализация»). «Сухие» способы. «Мокрые» способы. Отбор средней пробы для анализа.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.