Название: Основы генной инженерии и биоинженерии. Часть 1: Молекулярные основы генных технологий
Автор: Огурцов А.Н., Близнюк О.Н., Масалитина Н.Ю.
Издательство: Харьков: НТУ «ХПИ»
Год: 2018
Формат: PDF
Страниц: 288
Для сайта: LitMy
Размер: 36 mb
Язык: русский
Пособие включает необходимые при изучении генной инженерии, биоинженерии, молекулярной биологии и биотехнологии сведения о генетических и биотехнологических принципах целенаправленной модификации биологических систем в соответствии с программой подготовки студентов специальности «Биотехнологии и биоинженерия».
Предназначено для студентов специальностей биотехнологического профиля всех форм обучения.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Раздел 1. Молекулярно-биологические основы генной инженерии
Г лава 1. Молекулярные основы генных технологий
1.1. Молекулярная биотехнология и нанобиотехнология
1.2. Модельные объекты молекулярной биотехнологии
1.3. Нуклеиновые кислоты
1.4. Репликация ДНК
1.5. Белки
1.6. РНК
Глава 2. Молекулярные механизмы экспрессии генов
2.1. Транскрипция
2.2. Трансляция
2.3. Основные принципы регуляции транскрипции
2.4. Регуляция экспрессии генов некодируюгцими РНК
2.5. CRISPR-Cas9 системы
Глава 3. ДНК-технологии
3.1. Технология рекомбинантных ДНК
3.2. Создание и скрининг библиотек ДНК
3.3. Клонирование структурных генов эукариот
3.4. Космиды. Генетическая трансформация прокариот
Глава 4. Синтез, секвенирование и амплификация ДНК
4.1. Химический синтез ДНК
4.2. Методы секвенирования ДНК
4.3. Полимеразная цепная реакция
Глава 5. Генная инженерия прокариот
5.1. Применение сильных регулируемых промоторов
5.2. Химерные белки
5.3. Оптимизация экспрессии генов
5.4. Повышение выхода рекомбинантных белков
5.5. Повышение эффективности экспрессии
Глава 6. Особенности генной инженерии эукариот
6.1. Рекомбинантные эукариотические системы
6.2. Системы экспрессии Saccharomyces cerevisiae
6.3. Системы экспрессии с использованием культур клеток насекомых
6.4. Челночный вектор на основе бакуловируса
6.5. Экспрессирующие векторы для работы с клетками млекопитающих
Глава 7. Точечный мутагенез и генная инженерия белков
7.1. Точечный мутагенез
7.2. Использование случайного мутагенеза
7.3. Г енная инженерия белков
Раздел 2. Г енная инженерия клетки
Глава 8. Аналитическая молекулярная биотехнология
8.1. Микробиологические системы для генной инженерии
8.2. Аналитическая иммунодиагностика методом ELISA
8.3. Моноклональные антитела
8.4. Гибридизация с ДНК-зондами
Глава 9. Молекулярная диагностика
9.1. ДНК-дактилоскопия
9.2. Метод использования ДНК-ТМГ’П-маркеров
9.3. Молекулярная диагностика серповидной анемии
9.4. Лигирование олигонуклеотидных зондов в ПЦР
9.5. ПЦР-праймеры с флуоресцентными метками и анализ множественных мутаций
Глава 10. Генная инженерия в фармации
10.1. Микробиологическое производство интерферонов
10.2. Модификация белков и оптимизация экспрессии генов
10.3. Биоинженерия ферментных препаратов
10.4. Иммуноглобулины
10.5. Конъюгаты препаратов с антителами
10.6. Синтез моноклональных антител человека
10.7. Синтез антител человека с помощью Е. coli
10.8. Химерные белки в терапии ВИЧ
Глава 11. Биоинженерия вакцин
11.1. Особенности рекомбинантных вакцин
11.2. Субъединичные вакцины
11.3. Пептидная иммунизация
11.4. Аттенуированные вакцины
11.5. Векторные противовирусные вакцины
11.6. Векторные антибактериальные вакцины
Глава 12. Биоинженерия метаболитов и биополимеров
12.1. Получение рестрикционных эндонуклеаз
12.2. Биосинтез витамина С
12.3. Биосинтез антибиотиков
12.4. Синтез биополимеров
12.5. Рекомбинантный синтез каучука и полигидрокси-алканоатов
Список литературы